Pasien selebriti dengan multiple sclerosis. Delapan bintang dengan penyakit serius yang tidak dapat disembuhkan. Harapan hidup setelah diagnosis

Multiple sclerosis adalah penyakit saraf yang dimanifestasikan oleh disfungsi otak dan sumsum tulang belakang karena kerusakan sistem kekebalan tubuh. Paling sering, penyakit ini dimulai pada usia muda. Gangguan mental pada multiple sclerosis memungkinkan untuk mendiagnosis penyakit pada tahap pertama.

Ini adalah gangguan neurologis yang umum. Ada sekitar 2 juta pasien di dunia. Prevalensi penyakit tertinggi di negara-negara Rusia, Selandia Baru, Kanada Selatan, Amerika Utara, Australia Tenggara. Pada kelompok risiko, orang berusia 20-40 tahun, namun baru-baru ini terungkap jumlah besar sakit di antara orang-orang di atas 40.

Saraf dari dalam

Penyakit ini memiliki karakter spasmodik, yaitu gejalanya melemah atau meningkat. Juga, penyakit ini ditandai dengan remisi yang sering. Multiple sclerosis terjadi secara individual untuk setiap orang, tidak mungkin untuk memprediksi konsekuensinya. Suatu penyakit tidak selalu menyebabkan kecacatan dan kematian, banyak tergantung pada perawatan, serta suasana hati orang itu sendiri.

Alasan pasti untuk pengembangan multiple sclerosis tidak diketahui secara pasti. Mereka diyakini menjadi faktor fisik dan psikologis. Penyakit ini dapat disebabkan oleh virus yang pernah hidup di sel saraf... Ini termasuk campak, gondok, herpes, rabies. Juga, faktor risiko termasuk penyakit autoimun, alergi menular, kecenderungan turun-temurun. Peran penting dalam timbulnya penyakit adalah milik gangguan keadaan psikoemosional.

Gejala penyakitnya bisa sangat bervariasi, jangkauannya luas. Paling sering ini adalah gangguan gerakan, yang muncul dan menghilang pada awal penyakit; juga mati rasa, terhuyung-huyung saat berjalan, kebutaan. Setelah eksaserbasi terjadi, multiple sclerosis mungkin tidak muncul dengan sendirinya selama bertahun-tahun. Namun seiring berjalannya waktu, penyakit tersebut akan membuat dirinya terasa.

Tanda-tanda mental yang menunjukkan timbulnya penyakit.

Sayangnya, multiple sclerosis tidak mudah didiagnosis sejak dini. Tetapi beberapa perubahan dalam jiwa manusia bisa menjadi tanda penyakit yang berkembang. Mereka sering tidak dianggap sebagai manifestasi penyakit. Yang lain tidak menganggapnya serius, atau melihatnya sebagai gangguan yang sifatnya sama sekali berbeda.

Depresi adalah tanda awal dari multiple sclerosis. Dokter tidak mengidentifikasi hubungan antara sifat depresi dan tingkat keparahan penyakit.

Tanda-tanda multiple sclerosis yang terkait dengan tahap awal perkembangan sclerosis juga dapat dipertimbangkan:

  • pelanggaran suasana hati (paling sering buruk);
  • kecemasan berlebihan (terutama pada wanita);
  • kesulitan dalam mengoperasikan konsep-konsep abstrak dan memecahkan masalah;
  • kemunduran kemampuan menghafal, serta perkembangan pengetahuan baru.

Gangguan Mental pada Pasien yang Didiagnosis Multiple Sclerosis

Karena fakta bahwa selubung mielin serabut saraf dihancurkan, impuls antar neuron ditransmisikan dengan buruk, lebih lambat dari yang diperlukan. Jiwa pasien menderita karenanya.

Multiple sclerosis dikaitkan dengan berbagai macam gangguan mental, tetapi depresi adalah yang utama. Itu terjadi pada separuh pasien, 25% di antaranya membutuhkan bantuan psikoterapis. Depresi seringkali merupakan konsekuensi dari stres setelah diagnosis diumumkan. Ini juga bisa menjadi efek samping obat untuk pengobatan dan gejala perkembangan penyakit.

Tanda-tanda khas penyakit lainnya:

  • euforia;

Itu bisa menggantikan depresi atau menjadi bentuk laten darinya. Euforia sering diungkapkan dalam lelucon yang tidak pantas.

  • apati;
  • sifat lekas marah;
  • perilaku kekanak-kanakan;
  • kehilangan memori untuk peristiwa terkini;
  • kesulitan mengendalikan emosi;

Orang dengan multiple sclerosis tidak dapat menahan emosi mereka. Ini menimbulkan beban besar pada otak, yang tidak dapat diatasi oleh pasien.

  • kebencian;

Sangat mudah untuk menyinggung seseorang dengan multiple sclerosis, dan pasien juga mengingat pelanggaran untuk waktu yang lama, dan juga curiga.


Misalnya, pasien dapat melakukan monolog untuk waktu yang lama tentang topik yang terpisah. Mereka juga sering kurang memahami apa yang bisa dikatakan dan kapan, dan apa yang tidak diinginkan.

Memori yang buruk, kecemasan, kesulitan dalam beroperasi dengan konsep kompleks berpindah dari tahap pertama penyakit ke tahap kedua. Kepada mereka ditambahkan pelanggaran perhatian, kecepatan reaksi, persepsi visual.

Konsekuensi mental yang paling parah dari multiple sclerosis termasuk kondisi psikotipikal polimorfik. Ini adalah penipuan persepsi, yang dapat memanifestasikan dirinya dalam beberapa saat, dan untuk jangka waktu yang lama. Terkadang psikosis terjadi.

Perlu dicatat bahwa kecemasan bersama dengan depresi sering membuat pasien berpikir untuk bunuh diri. Seringkali tanda-tanda ini disertai dengan disadaptasi sosial, komplikasi somatik. Depresi menyebabkan kecanduan alkohol pada beberapa orang.

Dalam perawatan, penting untuk mendiagnosis secara tepat waktu munculnya gangguan mental baru untuk membantu seseorang tetap menjadi anggota masyarakat yang utuh untuk waktu yang lebih lama.

Gangguan paroksismal pada multiple sclerosis.

Paroxysm adalah suatu kondisi ketika tanda pasti penyakit ini meningkat secara maksimal. Gangguan seperti itu dimanifestasikan pada 20% pasien. Gangguan paraksismal dipicu oleh stres, stres emosional dan motorik. Mereka bisa menjadi epilepsi dan non-epilepsi di alam.

Kejang epilepsi sering berlangsung tidak lebih dari 2 menit, tetapi sering terjadi. Orang dengan penyakit ini memiliki kondisi seperti itu 4 kali lebih sering daripada semua orang lain.

Lainnya termasuk:


Gangguan paroksismal penyakit ini dapat memanifestasikan dirinya baik pada tahap awal maupun pada periode penyakit berikutnya. Fenomena seperti itu dapat diamati hingga beberapa minggu, dan kemudian berhenti hingga manifestasi berikutnya.

Kondisi paroxysmal eleptic dan non-eleptic jarang terjadi pada MS. Mereka bukan manifestasi klinis yang khas, tetapi dapat melengkapi gejala penyakit, muncul pada awal penyakit. Gangguan dapat menjadi sindrom awal dan sindrom terisolasi pada tahap penyakit tertentu.

Psikosomatik dari multiple sclerosis

Psikosomatik mempelajari pengaruh faktor psikologis terhadap terjadinya dan perjalanan penyakit tertentu.
Menurut ilmu ini, berbagai gangguan psikologis (dalam pikiran, jiwa bawah sadar) mempengaruhi timbulnya penyakit. Masalah eksternal - refleksi pada keadaan internal. Sikap psikologis, sikap hidup mempengaruhi apakah penyakit itu berkembang, bagaimana penyakit itu akan berkembang. Emosi positif (terutama yang dialami dalam waktu lama) berkontribusi pada pemulihan, sementara emosi negatif dapat menyebabkan komplikasi atau hasil yang tidak dapat diubah.

Menurut pengamatan dokter, pasien dengan dan sudah menderita multiple sclerosis ditandai dengan emosi negatif dan pandangan pesimis. Mereka dapat menjadi penyebab utama perkembangan atau menjadi penyebab sekunder dari faktor fisik penyebab penyakit.

Tonton video: Masalah perilaku bunuh diri pada multiple sclerosis

Menurut pengamat Liz Buro, seseorang dengan multiple sclerosis sering memiliki ciri-ciri berikut.

  1. Penutup.
  2. Memblokir emosi, keras hati.
  3. Kurangnya tanggung jawab atas hidup Anda.

Stres adalah kejutan bagi tubuh dan tidak setiap orang mampu mengatasinya. Terkadang orang menutup, menarik diri, tanpa sadar memilih cara ini untuk menyelesaikan masalah eksternal. Dari sini muncul masalah yang dibuat-buat dan ketidakpekaan.

Namun, kebutuhan komunikasi yang tidak terpenuhi menimbulkan kemarahan dan emosi negatif. Ini mempengaruhi kesehatan.

Keinginan besi dikombinasikan dengan kurangnya fleksibilitas. Orang seperti itu dicirikan oleh negativisme. Dia percaya bahwa hidup tidak adil baginya, tetapi pada saat yang sama dia ingin menyenangkan semua orang.

Seseorang dengan multiple sclerosis sering menyalahkan masyarakat, orang tua, pemerintah, dan atasan untuk masalah mereka. Seringkali penyebab penyakit adalah trauma psikologis masa kanak-kanak, kekecewaan pada orang tua yang berjenis kelamin sama dengan orang sakit.

Bekerja pada penyakit dengan psikosomatik dapat menghasilkan hasil yang mengesankan. Di mana untuk memulai?

  • Anda perlu belajar merasakan tubuh, menerima diri sendiri dan pikiran Anda;
  • memulihkan kontak dengan tubuh Anda dengan menghilangkan penyumbatan;
  • berlatih mencintai diri sendiri;
  • melatih pengampunan (orang tua, orang yang dicintai);
  • belajar mengendalikan emosi Anda dan mengekspresikannya secara memadai.

Banyak pasien mencatat bahwa setelah bekerja dengan psikoterapis, mereka menjadi lebih mudah untuk berhubungan dengan kehidupan. Namun, penting untuk menemukan spesialis yang kompeten agar trauma mental yang terbuka tidak memprovokasi perasaan yang kuat, dan bersama dengan mereka manifestasi penyakit yang tidak diinginkan.

Dalam proses penyembuhan, banyak tergantung pada motivasi dan tekad orang tersebut. Bukan tanpa alasan dokter dan psikoterapis menekankan betapa pentingnya untuk tidak menyerah dalam memerangi penyakit, karena cukup sulit untuk tidak jatuh ke dalam negativisme dengan penyakit seperti itu.

Pengobatan sklerosis multipel.

Saat ini, dokter melakukan segala kemungkinan agar kondisi pasien tidak memburuk dengan timbulnya penyakit. Imunomodulator, imunosupresan semakin banyak digunakan dalam terapi. Bersamaan dengan yang diterapkan teknik psikologis gunakan obat-obatan, serta vitamin, obat tradisional.

Pengobatan selalu diresepkan secara individual, karena gejalanya berbeda untuk semua pasien. Terapi penting karena bentuk kronis dari penyakit ini sering melumpuhkan. Obat untuk pengobatan multiple sclerosis diresepkan secara eksklusif oleh dokter.

Ketenangan psikologis sangat penting dalam pengobatan multiple sclerosis. Anda perlu menghindari stres dalam bentuk apa pun, mencari momen positif, kegembiraan dalam hidup. Pasien dengan multiple sclerosis sering memiliki perasaan kehilangan sikap positif, visi semacam prospek hidup. Oleh karena itu, bekerja dengan psikoterapis merupakan tahap penting dalam terapi.

Multiple sclerosis adalah kondisi medis serius yang memiliki sejumlah gejala. Gangguan mental yang terdeteksi pada waktunya akan membantu untuk menghindari komplikasi, serta mendiagnosis penyakit pada tahap awal. Memperbaiki keadaan Anda dengan bekerja pada diri sendiri dengan psikoterapis sangat memudahkan perjalanan penyakit. Pasien sendiri mencatat bahwa dengan diagnosis seperti itu penting untuk mempertahankan sikap psikologis yang positif. Itu membuatnya lebih mudah untuk menanggung penyakit dan melihat kebaikan dalam hidup.

Penyakit ini tidak menyayangkan siapa pun di dunia ini. Siapapun bisa berakhir di ranjang rumah sakit. Penyakitnya kompleks dan berbahaya, menghilangkan kekuatan dan kesempatan, tetapi dia tidak bisa mengambil bakat dari orang-orang yang diwakilinya.

Putra bungsu Ozzy Osbourne (Jack, Inggris) didiagnosis menderita multiple sclerosis pada usia 26 tahun

Putra bungsu berusia 26 tahun dari musisi rock legendaris Inggris dan salah satu pendiri grup Black Sabbath, Ozzy Osbourne-Jack, didiagnosis menderita multiple sclerosis.

Musim semi ini, dokter mendiagnosis Jack Osborne dengan penurunan penglihatan 60% di mata kanannya, dan segera didiagnosis dengan multiple sclerosis. Berita itu jatuh pada pemuda hanya dua minggu setelah kelahiran putrinya.

"Waktunya sangat tidak tepat! Saya baru saja punya bayi, semuanya berjalan baik dengan pekerjaan. Saya tidak bisa berhenti berpikir: mengapa sekarang?" - kata Jack Osborne dalam sebuah wawancara dengan salah satu publikasi Amerika. Dia juga mencatat bahwa dia memutuskan untuk berbicara tentang diagnosis yang mengerikan sehingga lebih banyak orang di dunia akan tahu tentang penyakit ini.

Jack Osbourne menjadi terkenal setelah berpartisipasi dalam reality show "The Osbon Family", yang ditayangkan di MTV dari tahun 2002 hingga 2005. Setelah itu, ia bekerja terutama sebagai produser musik. Pada bulan April tahun ini, Osborne dan tunangannya Lisa Steli memiliki seorang putri.

Du Pré Jacqueline Mary (musisi)

Tanggal lahir: 26 Januari 1945
Tempat lahir: Oxford
Negara: Inggris
Meninggal: 19 Oktober 1987

Du Pre Jacqueline Mary adalah pemain cello Inggris, diakui sebagai salah satu pemain terbaik pada instrumen ini, dikenal karena teknik bermainnya yang sempurna dan interpretasi yang jelas dari repertoar klasik untuk cello, terutama musik Elgar. Dia memberikan konser di luar negeri sebagai remaja, membuat banyak rekaman. Dia menikah dengan pianis dan konduktor Israel Daniel Barenboim pada tahun 1967 dan tampil di konser duet dengan suaminya sebagai pianis dan konduktor. Karier musik Du Pré berakhir karena multiple sclerosis.

Jacqueline tidak bisa menentukan waktu yang tepat ketika dia mulai merasakan hilangnya sensasi di jari dan tangannya. Kerabatnya menyarankan dia untuk berhenti tampil atau setidaknya mengurangi beban konser, tetapi Jacqueline menjawab bahwa dia tidak bisa berhenti melakukan apa yang paling dia cintai di dunia. Pada musim gugur 1973, dia didiagnosis menderita multiple sclerosis. Dia tidak bisa lagi terus bermain. Meskipun dikurung di kursi roda selama 14 tahun terakhir hidupnya, Du Pré terus bekerja sebagai guru dan berkampanye atas nama pasien lain.

Yuri Tynyanov (penulis)

Nama lahir: Yuri Nasonovich Tynyanov
Tanggal lahir: 6 (18) Oktober 1894
Tempat lahir: Rezhitsa, provinsi Vitebsk
Meninggal: 20 Desember 1943 (umur 49)
Tempat kematian: Moskow
Kewarganegaraan: Kekaisaran Rusia Kekaisaran Rusia>
Uni Republik Sosialis Soviet Uni Soviet
Pekerjaan: penulis, penyair, penerjemah, kritikus sastra, kritikus
Bahasa karya: Rusia

Pada 1930-an, penyakit yang mengerikan dan tidak dapat disembuhkan (multiple sclerosis) mulai berkembang, dan meskipun penulis dua kali, dengan bantuan Gorky, bepergian ke luar negeri untuk perawatan (ke Jerman, Prancis), para dokter tidak dapat membantu.

Penyakit itu tidak membuatnya kehilangan kekuatan mental, energi, minat yang hidup pada segala sesuatu yang terjadi di negara dan sastra. Ia mengepalai pekerjaan penelitian yang berkaitan dengan penerbitan seri "Perpustakaan Penyair", yang digagas oleh M. Gorky. Dengan novel "Pushkin" (bagian 1-3, 1935-43) Tynyanov bermaksud menyelesaikan trilogi (Kuchelbecker, Griboyedov, Pushkin).

Pada akhir 1920-an, multiple sclerosis, yang diderita Tynyanov sejak masa mudanya, menyebabkan hilangnya sebagian kapasitas kerja. Di usia 30-an. penyakit progresif, bersama dengan penganiayaan terhadap "formalis", agak mengurangi aktivitas ilmiahnya dan memindahkannya dari saluran teoretis ke saluran sejarah dan sastra. Dekade ini menerbitkan novelnya "Pushkin" (1936, bagian 1 dan 2), cerita "Orang Lilin" (1930), cerita "Resimen Chernigov Menanti" (1932) dan "Little Vitushishnikov" (1933), dua lagi buku terjemahan dari Heine. Tynyanov mengambil bagian aktif dalam persiapan buku-buku dari seri "Perpustakaan Penyair", menjadi pemimpin sebenarnya setelah kematian Maxim Gorky.

Tynyanov menghadapi perang dalam keadaan cacat. Namun, sampai akhir hayatnya, ia terus mengerjakan bagian ketiga dari novel terakhirnya ("Pushkin", tidak selesai) dan menulis cerita pendek (selama perang, setidaknya tiga dari ceritanya diterbitkan di publikasi provinsi) .

Yu.N. Tynyanov meninggal pada Desember 1943, setelah kembali dari evakuasi ke Moskow.

Selama perang, ia menulis bagian ketiga dari novel terakhirnya, bekerja sampai hari terakhirnya. Y. Tynyanov meninggal di Moskow pada 20 Desember 1943.

Zoran Vuzhecic (petinju)

Pada 13 Februari 1999, Wladimir Klitschko (56-3-0) mengalahkan lawannya Zoran Vuzhecic (18-2-0) di ronde pertama.

Saat ini, Zoran Vuzhecic sedang sakit keras. Ia menderita penyakit yang diakibatkan oleh kerusakan otak dan sumsum tulang belakang. Multiple sclerosis hanyalah salah satu masalah bagi Zoran saat ini.

Tinju itu indah dan pada saat yang sama tatapan kejam olahraga, dengan kemungkinan besar kerusakan serius. Sayangnya, Zoran dan keluarganya tidak dapat menutupi biaya pengobatan mereka karena kesulitan keuangan, yang menempatkan mereka dalam situasi yang sangat buruk dan mengerikan.

Segera setelah Vladimir Klitschko mengetahui hal ini dan semua detailnya terungkap, dia datang untuk menyelamatkan.

Klitschko mengirim tiga transfer, masing-masing sebesar € 10.000, untuk membantu mantan lawannya meningkatkan kesehatannya. Bagi sebagian orang, jumlah ini akan tampak tidak berarti, termasuk pemrakarsa transfer, tetapi bagi yang membutuhkan, ini tidak lebih dari sebuah berkah. Tetapi seperti yang mereka katakan, cuaca di Kiev tidak akan berubah dari ini, tetapi satu orang akan merasa lebih baik.

Janda Luciano Pavarotti menderita multiple sclerosis

Tabloid Italia Chi melaporkan bahwa janda penyanyi tenor Luciano Pavarotti, Nicoletta Mantovani, mengidap multiple sclerosis.

Penyakit Ny. Mantovani yang berusia 38 tahun itu sudah berlangsung selama dua tahun, namun baru diketahui sekarang setelah suaminya meninggal, lapor tgcom.it.

Wartawan Chi menyaksikan Mantovani secara teratur mengunjungi Pusat Penelitian Multiple Sclerosis di New York City. Ini menjelaskan kepergian Nicoletta yang tak terduga ke New York segera setelah pemakaman Pavarotti. Kemudian hilangnya janda menyebabkan skandal, tetapi tampaknya Nicoletta tidak dapat melewatkan kursus pengobatan, yang memiliki frekuensi bulanan. Ini juga menjelaskan "perjalanan bisnis" rutin sang janda ke New York.

Majalah tersebut melaporkan bahwa dokter menemukan multiple sclerosis di Mantovani dua tahun lalu, yaitu sebelum penemuan kanker di Pavarotti sendiri. Dia segera memulai pengobatan dengan Dr. Saud Sadik, pendiri Center New York dan seorang tokoh terkemuka di bidangnya.

Ann Romney, multiple sclerosis dan kanker payudara

Lima putra, multiple sclerosis, kanker payudara, dan dukungan suami berusia 47 tahun. Ibu negara baru Amerika Serikat memiliki setiap kesempatan untuk menjadi seorang wanita dengan nasib yang sulit.

Seorang ibu dari lima anak dan nenek dari 18 cucu membuat kue dalam video pemilihan presiden AS masa depan. Dalam peran ibu - Ann Romney. Dia adalah istri dari Mitt Romney, calon presiden AS dan saingan utama Barack Obama dalam pemilihan mendatang. Sepintas, Ann Romney sepertinya sama sekali tidak cocok untuk peran sebagai ibu negara Amerika. Setelah Hillary Clinton, entah bagaimana sulit membayangkan seorang ibu rumah tangga yang tersenyum di samping presiden. Namun, Ann Romney (nee Davis), selain mencintai rumah, adalah wanita yang kuat, berpendidikan, dan berkemauan keras.

Ann dan Mitt Romney telah bersama selama 47 tahun. Ketika mereka menikah, Mitt berusia 22 tahun, Ann berusia 19 tahun. "Kami pergi ke sekolah dasar yang sama. Saya ingat melempar kerikil ke arahnya ketika dia sedang berkuda," kenang Mitt. Mereka mulai berkencan kemudian, ketika Mitt berusia 18 tahun, dan Ann berusia 15 tahun, hampir pada usia yang sama dengan orang tua Mitt. "Di pesta ulang tahun teman bersama, saya perhatikan bahwa dia menatapku tanpa henti. Saya bahkan merasa tidak nyaman. Kemudian saya pergi menemui saya di rumah," - menceritakan tentang pacaran pertama suami Ann. “Aku tidak ingin bersama siapa pun kecuali dia. prom Saya bertanya: "Maukah Anda menikah dengan saya?" Dia bilang ya. Begitulah pertunangan salah satu pasangan terkuat di Amerika.

Benar, mereka dapat memainkan pernikahan hanya setelah Romney memenuhi tugasnya sebagai penganut Gereja Yesus Kristus. hari-hari terakhir(Mormon). Dia menghabiskan 30 bulan di Prancis sebagai misionaris, seperti ayahnya, pengusaha dan Gubernur Michigan George Romney. Ann Davis juga ingin bergabung dengan masyarakat Mormon. Gadis itu sendiri bersikeras bahwa ayahnya mengizinkan misionaris Mormon muncul di rumah mereka dan membacakan khotbah. Kemudian, dua saudara laki-lakinya menjadi Mormon.

Tentu saja, pandangan agama tercermin dalam politik Mitt Romney. Misalnya, seperti banyak anggota Partai Republik, Mitt adalah pendukung nilai-nilai keluarga. Mendukung larangan aborsi (dengan pengecualian kehamilan dari pemerkosaan dan untuk alasan medis), serta lawan pernikahan sesama jenis dan serikat sipil.

Anne lahir dari walikota Bloomfield Hills, Michigan, Roderick Davis, yang, antara lain, adalah seorang insinyur, penemu, dan pendiri Jered Industries. Ibu Lois - panutan untuk putrinya - bekerja sebagai perwakilan penjualan kosmetik sebelum menikah, tetapi setelah pernikahan dia mengabdikan dirinya sepenuhnya untuk suaminya, anak-anak, dan rumah.

Di sebuah sekolah swasta di Kingswood, profesor Anne meramalkan karir yang menakjubkan. Semua tanda-tanda pemimpin besar masa depan dan tokoh masyarakat ada di sana. Dalam olahraga tim, Ann merasa seperti ikan di air - dia bermain hebat dalam hoki, bola basket, dan lacrosse (permainan tim penduduk asli Amerika). Dia bekerja sebagai koresponden untuk koran mahasiswa Clarion ("Tanduk"), menjadi sukarelawan di rumah sakit dan menjadi anggota dewan mahasiswa. Namun, dia juga tidak menolak dari kegiatan yang murni kekanak-kanakan - dia menyulam dan menenun. Ngomong-ngomong, dia ternyata adalah pengrajin wanita yang hebat dalam menenun - dia mengambil hadiah pertama di kompetisi regional. Dia menemukan penerapan bakat artistiknya dalam kelompok teater, memainkan peran dalam drama tentang Salomo dan karakter sejarah lainnya.

Setelah sekolah menengah, Anne Davis memasuki Universitas Brigham Young swasta, yang didirikan oleh Gereja Yesus Kristus dari Orang-Orang Suci Zaman Akhir. Omong-omong, universitas menempati peringkat ketiga dalam peringkat universitas swasta di Amerika Serikat. Di sana ia melanjutkan studinya tentang disiplin sekuler dan agama, dan juga terlibat dalam persiapan untuk pernikahan yang akan datang. Perayaan keluarga dirayakan di rumah orang tua Anne. Di antara para tamu adalah mantan Presiden AS Gerald Ford, dan pengantin baru menerima ucapan selamat dari Presiden Richard Nixon.

Hillary Rosen baru-baru ini mengkritik Ann Romney, mencela dia karena tidak bekerja bahkan sehari dalam hidupnya. Bagaimana dia bisa mengerti? masalah-masalah ekonomi yang harus dihadapi wanita Amerika setiap hari?! Mrs Romney menanggapi "jab" Demokrat di Twitter: "Saya membuat pilihan - untuk tinggal di rumah dan membesarkan lima anak laki-laki. Percayalah, ini kerja keras."

Ann Romney benar-benar tidak pernah bekerja untuk perusahaan mana pun, tetapi Anda tidak dapat mencelanya karena tidak bertindak. Rekam jejaknya adalah sebagai instruktur sukarelawan di Boston Carolina Mother Academy for Poor Girls, sebagai direktur yayasan.” Sahabat", yang tujuannya adalah untuk melindungi gadis-gadis dari efek berbahaya jalanan, dan kegiatan amal lainnya. Dia berhasil mengumpulkan sejumlah besar uang untuk penelitian tentang multiple sclerosis.

1997 adalah titik balik bagi keluarga Romney. Ann menderita mati rasa di kaki kanannya. Untuk satu masalah datang yang lain, dokter menemukan multiple sclerosis - penyakit autoimun kronis dari pusat sistem saraf yang masih dia perjuangkan. "Saya tidak bangun dari tempat tidur. Saya pikir hidup saya sudah berakhir," kenangnya pada hari-hari tergelap dalam hidupnya. Suami saya adalah pendukung utama: "Dengar, tidak apa-apa. Semuanya akan baik-baik saja. Saya tidak peduli Anda tidak bisa memasak makan malam setiap hari lagi. Tidak masalah bagi saya. Saya bisa makan sandwich selai kacang untuk sisa hidupku. Selama kita bersama, kita akan mengatasi segalanya.”

Pada tahun 1999, Mitt Romney menjadi CEO Komite Olimpiade Musim Dingin 2002 di Salt Lake City. Keluarga itu pindah ke Park City, sebuah kota Olimpiade, di mana Anne melanjutkan apa yang disebutnya "terapi kegembiraan", menunggang kuda, dan akupunktur. Akibatnya, Ann Romney berada di antara pelari pada pembukaan Olimpiade, melewati obor dengan api Olimpiade dari tangan ke tangan - kuat, segar dan dalam bentuk atletik yang sangat baik. Dalam buku otobiografinya Turnaround 2007, Mitt menulis: "Kami pikir dia akan dikurung di kursi roda. Dan dia berlari ..." Selama Olimpiade, Mitt diminta untuk mencalonkan diri dalam pemilihan gubernur di Massachusetts. Dia menang, dan bukan tanpa bantuan Ann - dia adalah penghubung utama antara suaminya dan Gedung Putih.

Pada tahun 2007, Mitt pertama kali mengumumkan keinginannya untuk mencalonkan diri sebagai presiden Amerika Serikat, dan Anne sepenuhnya mendukungnya. Terlepas dari kenyataan bahwa suaminya gagal total dalam pemilihan 2008 (selama perlombaan dia menarik pencalonannya), Ny. Romney menanamkan keyakinan yang teguh bahwa dia pasti harus mencoba lain kali.

Tes lain untuk Ann selama periode itu adalah diagnosis kanker payudara, yang bagaimanapun ia menangkan setelah menjalani pengobatan.

Pianis Rusia Olga Bobrovnikova

Wanita ini harus dijadikan contoh! Saya tidak mempermasalahkan diagnosis, menikah, melahirkan anak.

"Anda tahu - saya bergerak dengan sempurna, saya berjalan, saya bukan orang yang gugup sama sekali. Saya masih mahasiswa, baru berusia 19 tahun ketika saya mengalami kejang pertama. Suatu hari saya tidak bisa berjalan. Sungguh mengejutkan! Rupanya, pemicu perkembangan penyakit menjadi stres parah Atau mungkin infeksi - Anda tahu, di Selandia Baru mereka melakukan studi statistik dan menemukan bahwa banyak pasien dengan multiple sclerosis menderita demam berdarah di masa kanak-kanak. organisasi saraf yang halus - mungkin itu juga penting? .. Secara umum, lebih dari dua puluh tahun yang lalu, hidup sangat mengguncang saya. "

Pemain NBA mengungkapkan bagaimana Tuhan mendukungnya
selama sakit


Bek NBA Chris Wright menjadi pemain NBA pertama dengan multiple sclerosis yang menandatangani kontrak dengan Dallas Mavericks meskipun dia sakit, dalam sebuah wawancara dia mengatakan bahwa berkat Tuhan tidak memberinya waktu untuk melawan penyakit itu, - laporkan kemenangan Christian Megaportal. org dengan mengacu pada Christian Post.

Menurut Wright, setahun yang lalu dia didiagnosis menderita multiple sclerosis. Dia kehilangan sensasi di kakinya, dan dia juga menjadi lumpuh. sisi kanan tubuh. Namun terlepas dari cobaan berat yang menimpa dirinya dan keluarganya, Wright tidak menyerah. Sepanjang tahun, Wright bekerja keras dan dengan bantuan Tuhan dan obat-obatan dapat mencapai perbaikan tertentu dalam penyakitnya.

Meskipun sakit, Wright terus bermain dan baru-baru ini menandatangani kontrak 10 hari dengan Dallas Mavericks. Ketika kontrak tidak diperpanjang pada akhir periode, Wright terus menyemangati timnya, dan berterima kasih kepada mereka atas kesempatan untuk bermain dengan mereka dan tercatat dalam sejarah sebagai pemain pertama dengan multiple sclerosis.

“Saya sangat berterima kasih kepada Dallas Mavericks atas kesempatan ini, terlepas dari keadaan saya. Ini adalah klub pertama yang melakukan ini, dan saya pikir ini adalah kesaksian dari Tuhan. Tuhan bertanggung jawab atas seluruh proses, dia selalu peduli dengan saya, apa pun yang terjadi dalam hidup saya. Tuhan mengabulkan mimpiku. Saya pikir contoh saya akan menjadi inspirasi dan motivasi bagi banyak orang. Saya percaya Tuhan telah memberkati saya dan memberi saya hadiahnya, ”kata Wright.

Svetlana Kozinova adalah salah satu pendiri merek pakaian dan aksesori Keluarga Alex, peserta reguler di Moscow Fashion Week dan Mercedes Benz fashion Week Russia, penulis dan pencipta peragaan busana inklusif.

Gejala pertama penyakit ini muncul di Svetlana pada tahun 2006, dua tahun kemudian dia didiagnosis menderita multiple sclerosis. Sejak 2011, Svetlana Kozinova telah menggunakan kursi roda. Meskipun demikian, bersama suaminya Mark, Svetlana secara aktif terlibat dalam profesi utamanya - desain, mengajar di klub integrasi "Mengatasi", sering berbicara di forum bisnis dan acara yang didedikasikan untuk masalah para penyandang cacat.

Pada 2014, Svetlana Kozinova dan suaminya Mark memiliki seorang putra, Daniel.

“Setelah saya mengetahui tentang diagnosis, saya mulai kehidupan baru... Kehidupan di mana saya sendiri membangun aturan, di mana saya merencanakan rutinitas setiap hari, dan untuk apa yang terjadi pada saya, saya sendiri bertanggung jawab sebagai penulis skenario, sutradara, dan pemain peran utama, ”kata Svetlana Kozinova. - Sembuh! Anda dapat pulih dari penyakit serius - setidaknya pada tingkat moral. Ini sama sekali tidak menakutkan seperti yang dikatakan orang asing. Hal utama adalah keyakinan Anda pada diri sendiri, keinginan Anda untuk hidup dan bertindak.

"Ingat: hanya ada" hari ini ". Hargai setiap momen dalam hidup Anda. Tidak ada konsep "kemarin" dan "besok", hanya "di sini" dan "sekarang". Jika Anda hanya duduk dan mengasihani diri sendiri, Anda bisa melewatkan begitu banyak hal menarik dan indah. Anda dapat melewatkan hidup. Dan tidak seorang pun, tidak ada dokter, tidak ada pesulap yang akan mengembalikan waktu yang dihabiskan untuk mengasihani diri sendiri, ”Svetlana yakin.

Vlada Smirnova didiagnosis menderita multiple sclerosis pada usia 13 tahun, sekarang dia berusia 25 tahun.

Pada 2012, dia bertemu Vladimir di rumah sakit. Setahun kemudian, orang-orang muda menikah.

Sebelum sakit, Vladimir berhasil mendapatkan pendidikan teknis dan bertugas di ketentaraan. Pengalaman yang diperoleh setahun sebelum bertugas di unit medis sangat membantu sekarang, terutama selama eksaserbasi.

“Pada 2012, Vova pergi ke rumah sakit, kemudian dia dipindahkan ke pusat multiple sclerosis. Dan saya mengalami kejengkelan. Saya juga berbaring di sana. Di rumah sakit, kami mulai bertanya-tanya berapa lama kami akan bertemu, karena karakternya berbeda. Dan kami mengambilnya dan menikah." - Vladislava menceritakan kisah pertemuan calon suaminya.

“Saya benar-benar ingin orang tidak hanya tahu tentang penyakit seperti itu. Dan mereka mengerti apa yang dirasakan oleh mereka yang dibiarkan sendirian dengan diagnosis mereka. Memang, bahkan banyak dokter memiliki gagasan yang kabur tentang apa itu multiple sclerosis. Bagi banyak orang, ini seperti demensia pikun. Tetapi hal yang paling menyinggung adalah bahwa diagnosis paling sering dibuat pada saat itu. Ketika seseorang baru saja naik sayap, dia mulai bekerja, membuat rencana, ”kata Vladimir.

“Apakah sulit bagi kita untuk bersama? Di satu sisi, seseorang harus terus-menerus memperhitungkan kebutuhan dan kemampuan pihak lain. Tapi ini berlaku untuk pasangan mana pun. Di sisi lain, jauh lebih mudah bagi dua orang untuk mengatasi penyakit bersama daripada sendirian, - Vladimir yakin. - Dapatkah seseorang belajar hidup dengan diagnosis multiple sclerosis? tidak hanya mungkin, tetapi juga perlu. - memahami kemampuan Anda memperkuat kekuatan Anda, memungkinkan Anda untuk memprioritaskan dengan benar, menyoroti apa yang benar-benar penting bagi Anda dalam hidup.

Elena Golyaeva - Master of Sports of Russia dalam penembakan peluru di antara orang-orang dengan gangguan muskuloskeletal.

Dia jatuh sakit dengan multiple sclerosis pada usia 35 dan telah hidup dengan diagnosis ini selama bertahun-tahun.

Elena Golyaeva datang ke olahraga pada tahun 2011 secara tidak sengaja - seorang teman menawarkan untuk ikut serta dalam kompetisi menembak senapan kecil. Elena tiba-tiba mengambil tempat kedua. Dengan semua tabungan yang disisihkan untuk hari hujan, senapan angin dibeli. Setahun kemudian, Elena memenuhi standar kandidat master olahraga. Tahun ini ia menerima pendidikan tinggi keduanya di Institut Pendidikan Jasmani.

“Tidak perlu membuat seseorang yang didiagnosis dengan multiple sclerosis menjadi istimewa. Lihat, jangan malas, cobalah sendiri dalam kreativitas, dalam olahraga, tetapi nikmati saja setiap hari yang Anda jalani di dunia, ”kata Elena.

“Saya tidak setuju bahwa olahraga dan penyakit adalah hal yang saling eksklusif. Jika bukan karena olahraga, mungkin saya akan menyerah, meludahi diri sendiri, hidup, ”akui Elena.

"Anda tidak harus menyerah pada godaan untuk menjadi lemah, menyerah pada penyakit, Anda tidak harus mengikuti aturannya," kata Elena Golyaeva. - Apakah sulit untuk berjalan, ketidakstabilan, ketidakstabilan muncul? Ambil tongkatnya. Jika satu tidak cukup, ambil yang lain. Jangan menyerah begitu saja!"

Dia membuat debut filmnya pada tahun 1979 dengan peran utama dalam film Odessa Film Studio "Tuning Fork". Dari tahun 1981 hingga sekarang, dia telah menikah dengan Leonid Kayurov. Saat ini, Irina terbatas pada kursi roda, dia sakit dengan multiple sclerosis. Leonid Kayurov sendiri membicarakan hal ini dalam wawancara eksklusifnya untuk program Let Them Talk dengan Andrei Malakhov, yang ditayangkan di Channel One pada 25 Juni 2013. Selama tahun-tahun perestroika, Leonid Kayurov tiba-tiba memotong karir artistiknya, memilih jalan yang berbeda untuk dirinya sendiri: ia lulus dari Akademi Teologi di Sergiev Posad dan menjadi diaken. Melayani di Gereja Malaikat Agung Allah Michael di Klinik di Kutub Devichye.

Vladimir Borisovich Kuzmin (lahir 31 Mei 1955, Moskow)

Musisi Soviet dan Rusia. Gitaris, multi-instrumentalis dan penulis lagu, vokalis. Salah satu pendiri dan pemimpin grup Karnaval, pemimpin grup Dinamis.

Fakta bahwa musisi Vladimir Kuzmin menderita penyakit serius diketahui dari kata-kata penyanyi Alla Pugachova. Menurut dia, itu datang tentang sklerosis multipel. Para ahli bersikeras agar Kuzmin menemui dokter sesegera mungkin sehingga seorang spesialis dapat memberinya diagnosis yang akurat.

Sejauh ini, dapat diasumsikan bahwa Kuzmin memiliki multiple sclerosis, di mana sistem saraf pusat terpengaruh, atau tidak ada - kejang epilepsi jangka pendek, dan bahkan mungkin penyakit Parkinson, kata dokter. Mereka bersikeras bahwa Kuzmin harus diperiksa segera. Keterlambatan dalam hal ini bisa mengancam kecacatan, dokter yakin.

Dia bergabung dengan pendukung muda MS Japan Society untuk acara peningkatan kesadaran di Jepang. sekolah dasar pada bulan Desember 2017.

Untuk pasien dengan multiple sclerosis, aerobik air, tai chi bermanfaat. Akan sangat membantu jika Anda membuat catatan harian tentang perasaan, mencintai diri sendiri, dan jujur. Ahli saraf, anggota American Academy of Neurology Vitaly Akimov - tentang apa yang sebenarnya memengaruhi perkembangan multiple sclerosis dan apa yang membuat Anda merasa lebih baik.

REFERENSI. - Ini adalah kekalahan sistem saraf. Pada multiple sclerosis, selubung mielin serabut saraf, yang "bertanggung jawab" untuk transmisi impuls, dihancurkan. Akibatnya, sering - mati rasa pada lengan, kaki, wajah, pencernaan yang buruk, sistem reproduksi, organ dalam. Ini adalah penyakit yang tidak dapat disembuhkan dan progresif. Ini paling sering mempengaruhi orang-orang muda (antara usia 20 dan 40), dan penyebab pastinya belum ditetapkan. Ada kasus ketika infeksi yang tidak berbahaya memberi dorongan, dan selama beberapa bulan seseorang yang tidak memiliki masalah kesehatan naik ke kursi roda.

Vita

- Dokter, kita bisa segera mulai dengan rekomendasi praktis untuk pasien dengan multiple sclerosis?

Penyakit dengan gejala yang sangat beragam, masalah tertentu pada pasien yang berbeda memanifestasikan dirinya ke berbagai tingkat atau tidak muncul sama sekali. Oleh karena itu, rekomendasi untuk setiap kasus akan sangat berbeda. Seseorang mungkin mengalami gangguan parah pada gerakan, gaya berjalan, koordinasi, penglihatan, bicara, kecerdasan, fungsi panggul, dan sebagainya. Pasien seperti itu tentu membutuhkan rehabilitasi, dukungan psikologis dan sosial. Atau mungkin tidak, maka hidupnya hampir tidak akan berbeda dengan kehidupan orang lain.

- Seringkali sulit untuk hidup jika Anda tahu bahwa penyakit ini dapat berkembang dan suatu hari Anda mungkin berakhir di kursi roda.

- Perjalanan penyakit sulit diprediksi. Ini mungkin agresif, atau mungkin cukup jinak dengan serangan yang jarang dan gejala reversibel. Untungnya, dalam beberapa tahun terakhir, kedokteran telah membuat kemajuan yang signifikan dalam pengobatan multiple sclerosis. Kami memiliki sejumlah obat yang jauh lebih efektif daripada sebelumnya, mengendalikan jalannya dan secara signifikan mengurangi perkembangan penyakit. Tetapi fakta menunggu gejala baru dapat sangat mempengaruhi perjalanan penyakit.

Fakta mengharapkan gejala baru dapat memiliki efek buruk pada perjalanan penyakit.

Kemungkinan hal ini akan menyebabkan perubahan pada jiwa yang dapat melumpuhkan seseorang lebih dari penyakit itu sendiri. Karena itu, Anda perlu mencoba bersikap objektif tentang kondisi Anda, menilai signifikansi sebenarnya dari gejala Anda, dan mengambil tindakan yang diperlukan untuk mengobatinya. Dan sebagai dokter yang memantau sejumlah besar pasien dengan multiple sclerosis, saya dapat mengatakan dengan pasti bahwa sikap positif dalam banyak kasus memiliki efek positif pada perjalanan penyakit.

- Ya, tapi saya ulangi sekali lagi: dengan adalah salah untuk mempertahankan semangat yang baik ketika Anda tahu bahwa obat untuk penyakit kronis akan menjadi bagian tak terpisahkan dari hidupmu...

- Kita semua tahu bahwa peristiwa dapat terjadi dalam hidup kita yang berada di luar kendali kita, dan ini tidak hanya berlaku untuk multiple sclerosis. Kita bisa kesal tentang peristiwa tertentu dalam hidup kita. Ya, kita mungkin tidak menyukai semuanya. Ya, dalam hidup kita terkadang harus mengubah arah gerakan, memulai dari awal lagi, melakukan upaya tertentu. Jangan jatuh karena melankolis, jadilah lebih kuat dari penyakit... Bersikaplah tegas, bukan agresif. Bahkan sebelum penyakit itu terdeteksi, Anda tahu bagaimana mengatasi kesulitan dan hambatan dalam hidup yang dihadirkan oleh takdir dengan satu atau lain cara.

- Bagaimana pasien sendiri melawan penyakitnya?

- Pertama, untuk diamati oleh spesialis, untuk mengikuti rekomendasi yang diperlukan dan untuk mengetahui bahwa segala sesuatu di bagian medis terkendali. Kedua, jaga kondisi fisik yang baik, pertahankan aktivitas fisik semaksimal mungkin, lakukan senam remedial... Hanya tubuh yang benar-benar siap yang akan mampu mengatasi stres.

Ketiga, Anda perlu secara aktif menggunakan sumber daya internal. Dedikasikan waktu terpisah untuk kenyamanan batin, pengaturan pernapasan, lakukan teknik relaksasi, meditasi. Dari waktu ke waktu, alihkan pikiran Anda ke keadaan tubuh Anda, pindai secara mental organ dan sistem internal, identifikasi zona-zona yang spasmodik atau tegang, cobalah untuk merilekskan bagian-bagian tubuh Anda ini.

Cintai diri Anda sendiri - nikmati aktivitas yang Anda sukai. Terakhir, terlibat dalam acara komunitas, bersosialisasi. Komunikasi dengan orang lain tidak hanya membawa emosi positif, tetapi juga membantu, dalam beberapa kasus," tenang ". Selain itu, begitu Anda belajar mengatasi kesulitan, Anda dapat membantu orang-orang yang masih berada di awal jalan ini.

- Haruskah orang dengan multiple sclerosis makan makanan apa pun?

- Tidak ada diet khusus. Dan setiap orang membutuhkan diet seimbang yang sehat.

- Bagaimana menerima kenyataan yang dapat mempengaruhi kepribadian?

- Multiple sclerosis seharusnya tidak mengubah Anda, apalagi sikap Anda terhadap kehidupan. Anda adalah orang yang sama, satu-satunya hal yang membedakan Anda dari orang lain adalah, mungkin, ujian yang lebih sulit di jalan hidup Anda. Meskipun, percayalah, jutaan orang hidup dengan masalah yang jauh lebih serius. Dan mereka berjuang, jangan menyerah.

- Bagaimana Anda dapat membantu penyedia layanan kesehatan Anda membantu diri Anda sendiri?

- Jika Anda ingin membantu diri sendiri, buatlah buku harian dan jelaskan gejala Anda secara mendetail. Ini akan membantu dokter meningkatkan perawatan dan rehabilitasi. Bagaimanapun, dia pada saat yang sama dengan Anda - Anda melakukan tujuan yang sama. Jangan sembunyikan apa pun dari dokter Anda: jika Anda depresi, jika Anda tidak menikmati keintiman, atau jika Anda agresif terhadap pasangan Anda, beri tahu dokter Anda tentang hal itu.

Bicaralah dengan dokter Anda tentang mengatur dan mengadaptasi lingkungan rumah Anda, dan jika perlu, menasihati kerabat dan pengasuh. Cobalah untuk merencanakan jenis pekerjaan apa yang dapat Anda lakukan dan apa yang tidak. Jika perlu, negosiasikan kemungkinan perubahan dengan atasan Anda.

Terakhir, pilih olahraga yang Anda sukai. Berenang, aerobik air, tai chi, yoga, dan area lainnya cocok untuk pasien dengan multiple sclerosis. Pelajari lebih lanjut tentang penyakit ini, karena ketika seseorang diperingatkan, dia bersenjata. Jaga dirimu. Ajukan pertanyaan sebanyak mungkin kepada spesialis.

- Apakah ada pasien di tempat praktik Anda yang berhasil mengatasi penyakit secara psikologis?

Seorang pasien terkenal pernah berkata:« Mungkin, saya tidak akan bisa memenangkan perang, tetapi Anda dapat melihat benteng apa yang pasti bisa saya taklukkan». Ini adalah pendekatan yang benar. Meskipun penyakit itu entah bagaimana dapat mempengaruhi berbagai aspek kehidupan kita, hidup tidak berakhir di situ, nilai-nilai utama dalam hidup tidak berubah dari ini. Multiple sclerosis tidak mengubah nilai-nilai keluarga, cinta orang yang dicintai, perhatian mereka dan kemampuan untuk berkomunikasi, tidak dapat melarang kita untuk bermimpi, melarang kita untuk mencoba mewujudkan impian orang-orang terdekat kita.

Anda perlu menjalani hidup sepenuhnya, cinta, punya anak, bepergian, melakukan apa yang Anda inginkan. Seringkali seseorang dengan penyakit kronis memahami nilai-nilai hidup lebih baik daripada orang yang sehat, dan karena itu ia mungkin lebih bahagia daripada orang yang sehat. Semuanya ada di tangan orang itu sendiri. Dan mereka tidak bisa dihilangkan.

Wawancara: Yana Ivashkevich

____________________________________________________________________________________________

ORANG TERKENAL DENGAN GANDA SKLEROSIS

Yuri Tynyanov, penulis Rusia

Olga Bobrovnikova, pianis Rusia

Jacqueline Mary du Pré, pemain cello Inggris

Fotografer dan sukarelawan Rusia

Olga Lukaskaya

KOMBINASI KATA "MULTIPLE SCLEROSIS" DIKENAL SEMUA, tetapi hanya sedikit orang yang tahu penyakit apa itu sebenarnya. Hal ini sering bercanda disebutkan sehubungan dengan kelupaan atau linglung dan umumnya dianggap sesuatu seperti pikun - meskipun pada kenyataannya itu adalah penyakit yang tidak dapat disembuhkan yang terjadi pada usia muda dan bahkan masa kanak-kanak. Di Rusia, multiple sclerosis terjadi pada sekitar 40-60 orang dari seratus ribu orang. Penyebab pasti penyakit ini belum ditetapkan, dan mekanismenya dikaitkan dengan gangguan transmisi impuls di sepanjang serabut saraf. Dalam hal ini, apa yang disebut fokus sklerosis (jaringan parut), tersebar secara kacau, muncul di otak - maka nama penyakitnya. Penyakit ini memanifestasikan dirinya dalam berbagai cara: gangguan penglihatan, masalah dengan kandung kemih, mati rasa dan kesemutan pada ekstremitas, gangguan gaya berjalan.

Perjalanan khas MS adalah eksaserbasi yang terjadi setiap beberapa bulan atau tahun, dan periode remisi. Setelah setiap eksaserbasi, tubuh tidak sepenuhnya pulih, dan setelah 20-25 tahun, penyakit ini menyebabkan kecacatan pada banyak orang: seseorang mungkin kehilangan kemampuan untuk berjalan dan berakhir di kursi roda, terkadang tidak dapat berbicara, menulis atau membaca, dan menjadi sangat tergantung pada bantuan dari luar. Harapan hidup dengan pengobatan konstan tidak berkurang secara signifikan, tetapi kualitasnya dapat sangat terpengaruh: multiple sclerosis sering disertai dengan depresi. Tidak ada obat untuk multiple sclerosis saat ini, meskipun ada obat yang membantu memperpanjang remisi. Irina N. dari Novosibirsk berbicara tentang bagaimana dia hidup dengan multiple sclerosis, apa pengobatannya dan bagaimana penyakit itu mempengaruhi hidupnya.

Saya perhatikan bahwa saya mulai merasa jauh lebih buruk. Saya dulu suka berjalan, tetapi sekarang sulit bagi saya: saya berjalan dengan tidak pasti, terhuyung-huyung dan setelah tiga ratus meter di aspal saya kelelahan

Suntik yang saya obati digunakan terus menerus, tanpa henti. Pada awalnya itu adalah obat yang diberikan secara intramuskular seminggu sekali. Saya ingat bagaimana saya terbang ke St. Petersburg selama beberapa minggu dan membawa tiga jarum suntik dengan obat saya - ini adalah keseluruhan cerita, dimulai dengan kebutuhan akan tas pendingin, dan berakhir dengan banyak pandangan dan pertanyaan sampingan di bandara . Tentu saja, saya memiliki catatan dokter yang menjelaskan apa itu dan untuk apa. Sekarang suntikan dilakukan setiap hari, dan saya tidak tahu bagaimana, misalnya, pergi berlibur ke suatu tempat selama beberapa minggu. Terlepas dari semua ini, saya masih takut jarum. Selain itu, suntikan saat ini sangat tidak nyaman, mereka perlu dilakukan secara subkutan di belakang bahu, di area trisep - dan tidak mungkin untuk mencubit lipatan kulit dan menusuk dengan satu tangan bebas. Suntikan diberikan oleh istri saya, yang menenangkan saya setiap saat. Dia sangat mendukung saya. Secara umum, perjalanan multiple sclerosis secara langsung tergantung pada latar belakang emosional, dan, pada umumnya, saya tidak bisa marah, sedih, menangis - itu bisa menjadi lebih buruk.

Diagnosis diberikan kepada saya seumur hidup, dan perawatannya juga akan berlanjut sampai akhir - dan bagaimanapun, resepnya berlaku selama sebulan, dan untuk mendapatkannya, Anda perlu menghabiskan dua sehari penuh... Saya tidak berbicara tentang kerumitan di klinik, waktu dalam antrian - kami memiliki ahli saraf yang sangat baik, tetapi dia tidak dapat sepenuhnya memeriksa pasien dan mengisi semua dokumen dalam dua belas menit yang secara resmi dialokasikan untuk ini. Satu setengah tahun yang lalu kami dijanjikan bahwa mungkin untuk menerima resep setidaknya sekali setiap tiga bulan - tetapi semuanya masih ada. Ini juga tercermin di tempat kerja: saya tidak hanya secara teratur cuti sakit, tetapi saya juga menghabiskan dua hari sebulan untuk pengobatan.

Saya mengalami depresi tiga kali, untungnya, tidak terlalu parah - para dokter menarik saya keluar tanpa obat. Untuk pertama kalinya, dokter dengan tegas mengatakan bagaimana harus dirawat dan seberapa sering datang - tetapi yang paling penting, dia melarang saya membaca tentang penyakit ini di Internet dan menarik kesimpulan independen apa pun. Itu membantu. Kedua kalinya saya datang ke seorang ahli saraf muda yang tiba-tiba berkata: "Irina, Anda selalu memiliki manikur yang begitu indah, apa yang terjadi?" - Saya melihat kuku saya yang terabaikan dan menyadari bahwa ini tidak mungkin lagi, itu menghibur saya. Ketiga kalinya saya diberi resep antidepresan, tetapi saya tidak mau meminumnya dan beralih ke psikoterapi. Dokter merumuskan sikap saya terhadap penyakit seperti menonton film horor. Apakah kamu suka film horor? dia bertanya, dan saya menjawab dengan negatif. "Tapi kamu menciptakan film horor untuk dirimu sendiri, menontonnya tanpa henti dan percaya padanya." Saya menyadari bahwa dia benar dan tidak perlu menciptakan apa pun dan takut akan masa depan.

Tidak peduli betapa paradoksnya kedengarannya, tetapi berkat penyakit itu, saya merasakan kehidupan. Kebetulan suasananya nol, saya ingin menyerah - tetapi istri saya mengambil tangan saya dan berkata: "Ayo."

Kami berpisah dengan istri pertama saya - dia lelah dengan saya, karena penyakit ini sangat mengubah karakter. Sebelumnya, saya entah bagaimana lebih spontan, tetapi sekarang semuanya perlu direncanakan. Ada banyak batasan: Saya tidak bisa hanya mengambil jalan memutar atau membeli alkohol, yang kualitasnya tidak saya yakini. Saya dilarang dari pantai - secara umum, tidak semua pasangan tahan. Kami telah bersama dengan Siapapun selama dua setengah tahun, semuanya sangat tenang dengan kami. Dia mendukung saya, terus-menerus menarik saya ke beberapa acara, memastikan bahwa saya tidak punya waktu untuk mengasihani diri sendiri. Kami sering pergi ke teater, pameran, hanya tempat-tempat yang indah. Kami tiba-tiba berkumpul dan pergi ke Laut Ob untuk mengumpulkan buckthorn laut - kami tidak memakannya, tetapi pengalaman itu sendiri sangat keren. Tidak peduli betapa paradoksnya kedengarannya, tetapi berkat penyakit itu, saya merasakan kehidupan. Kebetulan suasananya nol, saya ingin menyerah - tetapi istri saya mengambil tangan saya dan berkata: "Ayo." Saya berjalan dan melihat bahwa saya memiliki sesuatu untuk melanjutkan perawatan, dan hidup tidak terlalu lama untuk membuang waktu pada kesedihan.

Penyakit itu mempengaruhi hubungan saya dengan orang-orang: Saya tidak lagi menghubungi mereka yang hanya mengambil energi. Dalam multiple sclerosis, dukungan dari pasien lain adalah penting, dan seringkali orang dengan diagnosis ini berusaha untuk berkomunikasi satu sama lain. Ini membantu menjawab beberapa pertanyaan sehari-hari dan, untungnya, kebanyakan orang dengan MS optimis. Benar, ada orang yang terus-menerus mengasihani diri sendiri dan mencari belas kasihan dari orang lain, tetapi dengan mereka saya mencoba untuk menjaga komunikasi seminimal mungkin.

Ada situasi yang tidak nyaman ketika beberapa nenek di transportasi mulai marah karena saya duduk begitu muda dan tidak memberikan tempat duduk. Atau, misalnya, direktur di tempat kerja, bahkan mengetahui tentang diagnosisnya, tidak dapat memahami dengan cara apa pun bahwa saya benar-benar berjalan sangat lambat dan saya tidak perlu dikirim ke aktivitas apa pun yang berkaitan dengan berjalan. Saya pikir ini karena kurangnya pengetahuan dasar dan kurangnya pengamatan. Bibi direktur kedua saya telah menderita MS selama bertahun-tahun - dan bahkan dia tidak menganggap penyakit ini sebagai sesuatu yang serius untuk waktu yang lama. Ketika seseorang menderita kanker, semua orang, pertama, memahami bahwa ini adalah sesuatu yang mengerikan, dan kedua, biasanya sangat terlihat secara eksternal: seseorang menerima kemoterapi, yang ditoleransi dengan buruk, menjalani operasi yang sulit. Dengan multiple sclerosis, tidak ada manifestasi eksternal seperti itu atau tidak selalu jelas - yah, ada seorang pria dengan tongkat, dan siapa yang tahu mengapa. Tidak ada cukup pengetahuan, tidak cukup simpati, orang tidak mengerti mengapa di tengah hari saya telah menghabiskan semua kekuatan fisik saya, jangan menganggap serius diagnosa.